|
|
 |
Каталог статей |
 |
В разделе материалов: 57
Показано материалов: 49-56 |
Страницы: « 1 2 ... 5 6 7 8 » |
Растворы азотной кислоты низкой концентрации вызывают сильную коррозию углеродистой стали. Азотная кислота средней концентрации также весьма сильно действует на обычные черные металлы. С повышением концентрации азотной кислоты скорость коррозии железоуглеродистых сплавов уменьшается вследствие пассивации. Хромистая сталь под воздействием азотной кислоты любой концентрации при нормальной температуре подвергается незначительной коррозии. Весьма устойчивы в азотной кислоте при концентрации не более 80% и температурах до 70° С хромоникелевые стали. Еще более, устойчивы в азотной кислоте хромоникельмолибденовые стали.
|
Зная величину потенциалов различных металлов, при заданных условиях можно установить скорость коррозии, так как разность потенциалов неоднородных участков создает электрический ток, сила которого и эквивалентна этой скорости. Электродвижущая сила коррозионного элемента равна разности потенциалов обоих электродов.
Следует учитывать, что многие металлы в определенных условиях практически теряют способность подвергаться коррозии. Например, на хромистые стали и алюминий не действует азотная кислота; при этом потенциал металла повышается. Состояние металла, при котором резко повышается его химическая стойкость, получило название пассивности. Пассивность вызывается образованием на поверхности металла окисной или солевой пленки, являющейся продуктом взаимодействия металла со средой. |
При наличии на поверхности металла тонкой пленки жидкости-электролита, что может иметь место во влажном воздухе, образуются анодные и катодные участки металла. Присутствие кислорода в электролите является одним из главнейших условий протекания коррозии; аналогично, с еще большей энергией, этот процесс происходит при наличии таких мощных окислителей, как хлор.
При электрохимической коррозии растворение металла включает два параллельных процесса: анодный, в котором металл переходит в раствор в виде ионов, и катодный, в котором имеет место восстановление с поглощением выделившихся на аноде электронов. |
Обесцинкование латуней, заключающееся в выщелачивании цинка, и коррозия серых чугунов, проявляющаяся в растворении феррита, относится к избирательной коррозии.
Наиболее опасна межкристаллитная коррозия. Вследствие разрушения металла по границам кристаллов связь между ними нарушается, что приводит к резкому снижению механических свойств материала. Часто межкристаллитная коррозия не изменяет внешнего вида металла, и разрушение конструкции наступает неожиданно. Межкристаллитной коррозии подвержены многие сплавы: строительные стали, нержавеющие высокохромистые и хромоникелевые стали, медно алюминиевые сплавы и др. С явлением межкристаллитной коррозии связано так называемое коррозионное растрескивание, при котором в металле вследствие одновременного воздействия агрессивной среды и механических растягивающих напряжений образуются местные трещины, приводящие к разрушению.
|
По условиям протекания коррозионного процесса различают следующие виды коррозии металлов: атмосферная (наиболее распространенный вид), обусловленная воздействием на металлы главным образом влаги и находящихся в воздухе газов (сернистого, углекислого и др.); почвенная, протекающая при взаимодействии металла с почвой; коррозия от блуждающих токов, вызываемая действием постоянных блуждающих токов; жидкостная, возникающая в условиях действия на металлы и сплавы растворов кислот, солей, щелочей, морской воды или растворов не электролитов; коррозия под напряжением, возникающая при действии на металлы и сплавы, находящиеся в напряженном состоянии, химически агрессивной среды; контактная, образующаяся при соприкосновении двух разнородных металлов в растворах электролитов или влажных газов; структурная, возникающая вследствие структурной неоднородности металлов. |
Скорость протекания коррозионных процессов прямо пропорциональна интенсивности агрессивных воздействий и обратно пропорциональна стойкости и плотности материала. Плотные материалы (металлы, изверженные каменные породы и т.д.) взаимодействуют со средой только своей внешней очень небольшой поверхностью и, если разрушаются, то, как правило, с поверхности. Пористые материалы (известняки, бетоны разных видов, кирпич и др.) могут подвергаться воздействию агрессивной среды не только снаружи, но и изнутри, т. е. на поверхностях во много раз больших, чем наружные. |
По классификации проф. Н.А. Мощанского воздействия среды на материал могут быть: агрессивными, т.е. рано или поздно приводящими материал к разрушению. Вещества или явления (например, повышение температуры), способствующие протеканию разрушающих (коррозионных) процессов, называют стимуляторами коррозии; стабилизирующими, т.е. способствующими сохранению конструкции на более или менее длительный срок. Вещества или явления, затрудняющие или замедляющие процессы коррозии, называются пассиваторами или ингибиторами коррозии; упрочняющими или способствующими упрочнению, уплотнению и повышению стойкости материала. |
В настоящее время немыслимо производство средств антикоррозионной защиты без использования полимерных материалов. В книге поставлена задача обобщения имеющихся практических и экспериментальных данных в области применения полимерных материалов как средства защиты строительных конструкций и оборудования от коррозии.
При эксплуатации строительные конструкции и технологическое оборудование, кроме чисто силовых воздействий, вызывающих объемное напряженное состояние, подвергаются физико-химическим воздействиям окружающей среды. |
|
|
 |
Боковина |
 |
|
|
|
|
